Flat Preloader Icon

CHORE SERDUSZKO NINY WOŁA O RATUNEK

NINA urodziła się 1 stycznia 2025 roku w Chrzanowie. Badania wykonane podczas ciąży nie wykazały żadnych nieprawidłowości.

Byłam pewna, że moja córeczka poza rozszczepem wargi, który lekarze wykryli już w ciąży – przyjdzie na świat zdrowa.

ZBIÓRKA POTWIERDZONA DOKUMENTACJĄ

Ostatnie darowizny

serce
Wojciech
3 tygodnie temu
200,00 
serce
Ja
4 tygodnie temu
20,00 
serce
Marek
4 tygodnie temu
10,00 
serce
siostry klaryski
4 tygodnie temu
10,00 
serce
Teofila
4 tygodnie temu
50,00 
serce
Grzegorz
4 tygodnie temu
20,00 
serce
Wojciech
4 tygodnie temu
20,00 
serce
Katarzyna
4 tygodnie temu
50,00 
serce
Sylwester
1 miesiąc temu
100,00 
serce
darek
1 miesiąc temu
100,00 
serce
Szymon
1 miesiąc temu
50,00 
serce
Jacek
1 miesiąc temu
10,00 
serce
Marek
1 miesiąc temu
50,00 
serce
Czesław
1 miesiąc temu
20,00 
serce
wwwwww
1 miesiąc temu
30,00 
serce
Ewa
1 miesiąc temu
100,00 
serce
Jan
1 miesiąc temu
50,00 
serce
Cecylia
1 miesiąc temu
10,00 
serce
Paweł
1 miesiąc temu
50,00 
serce
Barbara
1 miesiąc temu
100,00 

~ Antoine de Saint Exupery

„Im dajesz więcej tym większym się stajesz. Ale potrzebny jest ktoś, aby przyjmować. Bowiem dawać – to nie znaczy tracić.”

NINA urodziła się 1 stycznia 2025 roku w Chrzanowie. Badania wykonane podczas ciąży nie wykazały żadnych nieprawidłowości. Byłam pewna, że moja córeczka poza rozszczepem wargi, który lekarze wykryli już w ciąży - przyjdzie na świat zdrowa. Byłam pewna, że właśnie rozpoczyna się jej najpiękniejsza podróż zwana ŻYCIEM. Niestety o te życie moja Kruszynka musiała zawalczyć już od pierwszych chwil !

NINKA urodziła się z chorym serduszkiem, z niezwykle rzadką wadą, którą stwierdza się u mniej niż 0,5% chorych na całym świecie!

Anomalia Ebsteina to groźna wada serca, polegająca na przemieszczeniu płatków zastawki trójdzielnej w stronę prawej komory. Dodatkowo u NINY wykryto ASD II, czyli ubytek przegrody międzykomorowej.

Lekarze natychmiast zaczęli działać. Robili wszystko co w ich mocy, aby uratować moją córeczkę. W końcu po kilku godzinach jej stan został ustabilizowany. Niestety, konieczne było przewiezienie NINKI do Górnośląskiego Centrum Zdrowia Dziecka w Katowicach, gdzie mając zaledwie 2 tygodnia, przeszła pierwszą operację.

Po miesiącu badań i obserwacji w końcu mogłam zabrać córeczkę do domu. Od tej chwili cieszymy się z każdej chwili spędzonej razem.

Wiem, że u dzieci urodzonych z Anomalią Ebsteina konieczna jest kolejna, skomplikowana operacja. Ostatnie konsultacje z  lekarzem prowadzącym uświadomiły mi, że ten moment jest coraz bliżej nas.

NINA cały czas potrzebuje wizyt u kardiologa ze względu na nawracające sinice z powodu niskiego wysycenia tlenem, które powstały przy wadzie serduszka. Przed nami także zabieg plastyczny na rozszczep wargi.

Co przyniesie przyszłość wciąż budzi strach i niepewność, ale NINKA w walce o tę przyszłość mimo tylu trudnych chwil i bólu, nie poddaje się i z uśmiechem oraz ufnością stawia kolejne kroczki w podróży, jaką jest życie.

Ale potrzebujemy pomocy, by podróż NINKI mogła trwać ….

Magda – mama Niny