Flat Preloader Icon

Kicaj dla Kajtka

3.09.2026 pobiegnę z Częstochowy do Krakowa- Szlakiem Orlich Gniazd.  Dystans to 163 km. Wyzwanie dedykuję KAJTKOWI dzielnemu Rycerzowi walczącemu z EB 🦋

Zapraszam Was do wsparcia zbiórki, każda wpłata ma znaczenie!

Zatem ja biegnę, a Wy zasilacie skarbonkę KAJTKA i nagłaśniacie zbiórkę ❤️

Dla Was, to niewiele, a dla KAJA liczy się każdy gest!

Zbiórka potwierdzona dokumentacją

Ostatnie darowizny

serce
Justyna
2 godziny temu
125,00 
serce
Ewelina
18 godzin temu
100,00 
serce
Anna
2 dni temu
10,00 
serce
Michal
2 dni temu
150,00 
serce
Wiesława Natkaniec
3 dni temu
15,00 
serce
Asia
3 dni temu
30,00 
serce
Justyna
3 dni temu
60,00 
serce
Daga
3 dni temu
100,00 
serce
Filip
4 dni temu
100,00 
serce
Pietrucha
5 dni temu
110,00 
serce
Barbara
5 dni temu
20,00 
serce
małgorzata
5 dni temu
20,00 
serce
Magdalena
6 dni temu
50,00 
serce
Magdalena
6 dni temu
100,00 
serce
Marzena
6 dni temu
100,00 
serce
Beata
6 dni temu
100,00 
serce
Ewa #TeamLitewka
7 dni temu
20,00 
serce
Monika
7 dni temu
100,00 
serce
Ewa
7 dni temu
50,00 
serce
Joanna
1 tydzień temu
50,00 

~ Antoine de Saint Exupery

„Im dajesz więcej tym większym się stajesz. Ale potrzebny jest ktoś, aby przyjmować. Bowiem dawać – to nie znaczy tracić.”

Kajtek codziennie walczy z EB – PĘCHERZOWE ODDZIELANIE SIĘ NASKÓRKA. Walczy o zdrowie i lepsze jutro! Pomożesz?

KAJTEK przyszedł na świat w lutym 2013 roku

„4 miesiące życia, nie więcej ! Niech się Pani nie przywiązuje za bardzo” - mówili lekarze do mamy.

Kajtek urodził się bez skóry na nóżkach i rączkach. Nie miał paznokci. Tam, gdzie miał skórę, była pokryta rozległymi pęcherzami różnej wielkości. Wyglądało to jak rozległe poparzenia, jednak skóry KAJTUSIA nie dotknął płomień ognia, lecz nieuleczalna choroba skóry tzw EB Epidermolysis Bullosa, czyli pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Choroby z tej grupy są niezwykle rzadkie. Szacuje się, że występują u 2 na 100 tysięcy osób.

Już w okresie płodowym skóra KAJTKA  była niezwykle delikatna. Gdy kopał i fikał koziołki w brzuchu mamy- zadawał sobie rany. Sam poród to dla niego musiało być piekło. Każde nawet delikatniejsze otarcie powodowało żywą ranę, zdzieranie skóry płatami. A co najgorsze, każda rana goi się bardzo ciężko… a niektóre miejsca nie goją się wcale.

W 2016 roku KAJO przeszedł przeszczep szpiku i komórek macierzystych w USA oraz przeprowadzono szereg operacji, dzięki którym jego życie jest choć trochę łatwiejsze.

Okrutna choroba EB każdego niszczy tego małego chłopca, każdego dnia przesuwa jego granice bólu. To choroba nieobliczalna, atakująca z każdej możliwej strony. KAJO od 12 lat z pokorą znosi powstające rany na skórze, ale także wewnątrz organizmu. Blizny powodujące przykurcze i zwężenia…Ból… ciągły ból, który nigdy nie odpuszcza…

DZIĘKI TOBIE i twojemu wsparciu można zapewnić KAJTUSIOWI  wszystko to, czego potrzebuje na co dzień czyli :pielęgnacja, rehabilitacja, leki czy nawet ortezy, które pomagają mu w codziennym funkcjonowaniu.

W walce o zdrowie i życie bez nieustannego cierpienia KAJTUŚ potrzebuje stałej opieki specjalistów oraz innowacyjnych metod leczenia.  Przez całą dobę musi być obandażowany, żeby nie podrażnić powstających bezustannie ran. Opatrunki trzeba zmieniać kilka razy dziennie. Całe ciało chłopca wymaga częstej kontroli, przebijania pęcherzy, które - nieprzebite - szybko się rozrastają powodując nadżerki i stany zapalne. Niestety, wiąże się to z wysokimi kosztami.

Okrutna choroba atakuje także oczy. Pęcherz wewnątrz oka ...to ból który nie potrafimy sobie wyobrazić.

Życie KAJTKA to historia spisana niewyobrażalnym cierpieniem.

DZIĘKI TOBIEmożemy zawalczyć o lepszą przyszłość dla tego dzielnego chłopca.

POMOŻESZ ?