Flat Preloader Icon

WALKA KAJTKA Z EB – PĘCHERZOWE ODDZIELANIE SIĘ NASKÓRKA

Kajtek codziennie walczy z EB – PĘCHERZOWE ODDZIELANIE SIĘ NASKÓRKA. Walczy o zdrowie i lepsze jutro! Pomożesz?

 

KAJTEK przyszedł na świat w lutym 2013 roku

„4 miesiące życia, nie więcej ! Niech się Pani nie przywiązuje za bardzo” – mówili lekarze do mamy.

ZBIÓRKA POTWIERDZONA DOKUMENTACJĄ

Ostatnie darowizny

serce
Lucyna
22 godziny temu
30,00 
serce
Andrzej
1 dzień temu
10,00 
serce
A
4 dni temu
10,00 
serce
Magdalena
5 dni temu
40,00 
serce
Daria
7 dni temu
5,00 
serce
Jagoda
1 tydzień temu
20,00 
serce
Cecylia
1 tydzień temu
20,00 
serce
Andrzej
1 tydzień temu
20,00 
serce
Maja
1 tydzień temu
33,00 
serce
Marta Anna Sobo
1 tydzień temu
20,00 
serce
Daria
1 tydzień temu
20,00 
serce
Dorota
2 tygodnie temu
20,00 
serce
Teresa
2 tygodnie temu
50,00 
serce
Magdalena
2 tygodnie temu
20,00 
serce
Wojciech
2 tygodnie temu
100,00 
serce
Jolka
2 tygodnie temu
20,00 
serce
Renata
2 tygodnie temu
20,00 
serce
michał
2 tygodnie temu
10,00 
serce
Cecylia
2 tygodnie temu
20,00 
serce
Józefa
2 tygodnie temu
20,00 

~ Antoine de Saint Exupery

„Im dajesz więcej tym większym się stajesz. Ale potrzebny jest ktoś, aby przyjmować. Bowiem dawać – to nie znaczy tracić.”

Kajtek codziennie walczy z EB – PĘCHERZOWE ODDZIELANIE SIĘ NASKÓRKA. Walczy o zdrowie i lepsze jutro! Pomożesz?

 

KAJTEK przyszedł na świat w lutym 2013 roku

„4 miesiące życia, nie więcej ! Niech się Pani nie przywiązuje za bardzo” - mówili lekarze do mamy.

Kajtek urodził się bez skóry na nóżkach i rączkach. Nie miał paznokci. Tam, gdzie miał skórę, była pokryta rozległymi pęcherzami różnej wielkości. Wyglądało to jak rozległe poparzenia, jednak skóry KAJTUSIA nie dotknął płomień ognia, lecz nieuleczalna choroba skóry tzw EB Epidermolysis Bullosa, czyli pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Choroby z tej grupy są niezwykle rzadkie. Szacuje się, że występują u 2 na 100 tysięcy osób.

Już w okresie płodowym skóra KAJTKA  była niezwykle delikatna. Gdy kopał i fikał koziołki w brzuchu mamy- zadawał sobie rany. Sam poród to dla niego musiało być piekło. Każde nawet delikatniejsze otarcie powodowało żywą ranę, zdzieranie skóry płatami. A co najgorsze, każda rana goi się bardzo ciężko… a niektóre miejsca nie goją się wcale.

W 2016 roku KAJO przeszedł przeszczep szpiku i komórek macierzystych w USA oraz przeprowadzono szereg operacji, dzięki którym jego życie jest choć trochę łatwiejsze.

Okrutna choroba EB każdego niszczy tego małego chłopca, każdego dnia przesuwa jego granice bólu. To choroba nieobliczalna, atakująca z każdej możliwej strony. KAJO od 12 lat z pokorą znosi powstające rany na skórze, ale także wewnątrz organizmu. Blizny powodujące przykurcze i zwężenia…Ból… ciągły ból, który nigdy nie odpuszcza…

DZIĘKI TOBIE i twojemu wsparciu można zapewnić KAJTUSIOWI  wszystko to, czego potrzebuje na co dzień czyli :pielęgnacja, rehabilitacja, leki czy nawet ortezy, które pomagają mu w codziennym funkcjonowaniu.

W walce o zdrowie i życie bez nieustannego cierpienia KAJTUŚ potrzebuje stałej opieki specjalistów oraz innowacyjnych metod leczenia.  Przez całą dobę musi być obandażowany, żeby nie podrażnić powstających bezustannie ran. Opatrunki trzeba zmieniać kilka razy dziennie. Całe ciało chłopca wymaga częstej kontroli, przebijania pęcherzy, które - nieprzebite - szybko się rozrastają powodując nadżerki i stany zapalne. Niestety, wiąże się to z wysokimi kosztami.

Okrutna choroba atakuje także oczy. Pęcherz wewnątrz oka ...to ból który nie potrafimy sobie wyobrazić.

Życie KAJTKA to historia spisana niewyobrażalnym cierpieniem.

DZIĘKI TOBIE możemy zawalczyć o lepszą przyszłość dla tego dzielnego chłopca.

POMOŻESZ ?