Flat Preloader Icon

Zespół Szkolno-Przedszkolny nr 12 w Poznaniu dla Wiktorii

WIKTORIA zmaga się z niezwykle rzadką wadą genetyczną.

WIKTORIA przyszła na świat w marcu 2025 roku. Od pierwszych chwil życia ta maleńka dziewczynka zmaga się z niezwykle rzadką wadą genetyczną.

W światowym raporcie medycznym WIKUNIA została zapisana jako jedna z 15 osób na świecie i jedyna w Polsce !

~ Antoine de Saint Exupery

„Im dajesz więcej tym większym się stajesz. Ale potrzebny jest ktoś, aby przyjmować. Bowiem dawać – to nie znaczy tracić.”

Ostatnie darowizny

serce
Joanna
4 miesiące temu
30,00 
serce
Robert
4 miesiące temu
500,00 
serce
Marcin
4 miesiące temu
100,00 
serce
Barbara
4 miesiące temu
50,00 
serce
Klaudia
4 miesiące temu
100,00 
serce
Paulina
4 miesiące temu
220,00 
serce
Rafał
4 miesiące temu
100,00 
serce
A,M,F
4 miesiące temu
200,00 
serce
Paula
4 miesiące temu
110,00 
serce
Marta
4 miesiące temu
24,00 
serce
Krzysztof
4 miesiące temu
20,00 
serce
Kasia
4 miesiące temu
210,00 
serce
Szymon
4 miesiące temu
120,00 
serce
Renata
4 miesiące temu
20,00 
serce
Maciej
4 miesiące temu
650,00 
serce
Aksana
4 miesiące temu
5,00 
serce
Kasia
4 miesiące temu
200,00 
serce
Marcin
4 miesiące temu
20,00 
serce
Alicja
4 miesiące temu
10,00 
serce
Marcin
4 miesiące temu
110,00 

WIKTORIA zmaga się z niezwykle rzadką wadą genetyczną.

WIKTORIA przyszła na świat w marcu 2025 roku. Od pierwszych chwil życia ta maleńka dziewczynka zmaga się z niezwykle rzadką wadą genetyczną.

W światowym raporcie medycznym WIKUNIA została zapisana jako jedna z 15 osób na świecie i jedyna w Polsce !

Jej organizm nie produkuje białka DLL1, co prowadzi do poważnych zaburzeń rozwojowych i neurologicznych. Brak tego białka sprawia, że procesy tworzenia się neuronów i budowy struktur mózgu są poważnie zaburzone.

Choroba objawia się przede wszystkim jako niepełnosprawność intelektualna o różnym stopniu nasilenia oraz opóźnienie rozwoju psychoruchowego.

WIKUNIA nie je samodzielnie i od urodzenia jest karmiona sondą. Ma również problem z przełykaniem śliny.

Dzieci z tą mutacją zmagają się z obniżonym napięciem mięśniowym (hipotonią), co utrudnia naukę siadania czy chodzenia.

Obecnie nie istnieje lek przyczynowy naprawiający uszkodzony gen. Jedyną drogą jest intensywna rehabilitacja, terapia logopedyczna oraz stała opieka neurologiczna i ortopedyczna, które mają na celu maksymalne wsparcie rozwoju WIKUNI i poprawę komfortu jej życia.

Dla WIKTORII brak białka DLL1 oznacza codzienną walkę o każdy gest, słowo i krok, które dla zdrowych dzieci są naturalne.

Bez intensywnej, wielospecjalistycznej rehabilitacji i kosztownego leczenia, dziewczynka straci szansę na sprawność i samodzielną przyszłość.

Każda wpłata to dla WIKTORII krok w stronę lepszego jutra. To godzina dodatkowych ćwiczeń lub dostęp do niezbędnego sprzętu medycznego.

Dlatego prosimy o wsparcie - razem możemy podarować WIKUNI szansę na życie bez bólu i ograniczeń.

Rodzice