Opis

Zespół Angelmana to rzadka choroba genetyczna, z którą zmaga się nasz syn.

To niepełnosprawność  ruchowa i intelektualna. Piotruś  nie chodzi i nie  mówi. Codziennie zmagamy się z barierą w komunikacji. Zespól Angelmana dotyka około 200 dzieci w Polsce, mało wiemy na temat tej choroby, codziennie się jej uczymy.

Nasz maluch chodzi do specjalnego przedszkola, gdzie ma odpowiednią rehabilitację, lecz jego odporność jest bardzo słaba. Często łapie infekcje, dodatkowo padaczka, która jest bardzo nieprzewidywalna, utrudnia codzienną pracę.

Czego my rodzice pragniemy najbardziej? Tego, aby nasz Piotruś był chociaż  troszeczkę samodzielny. Tak  naprawdę bez dodatkowej rehabilitacji bez wsparcia szeregu terapeutów nie uda nam się wypracować  tych zdolności .Opieka medyczna również jest kluczowa, lecz dostęp do lekarzy specjalistów utrudniony. Wszędzie musimy chodzić  prywatnie.

Tu powstaje pytanie, czy TY chcesz nam pomóc w tej nierównej  walce o sprawność naszego Piotrusia?!

Jesteśmy i będziemy wdzięczni  za każdą pomoc którą  otrzymamy.